Д-р Айлин Фейзуллова
УСБАЛЕ „Акад. Иван Пенчев”
Адисоновата болест в живота на великите личности
Доц. Ралица Робева
УСБАЛЕ „Акад. Иван Пенчев”
Рядък случай на хипогонадотропен хипогонадизъм
Д-р Ивеста Кирова
УСБАЛЕ „Акад. Иван Пенчев”
Откриване на редките клинично значими тумори сред честите надбъбречни инциденталоми
д-р Мила Байчева
Д-р Мила Байчева
СБАЛДБ „Проф. Иван Митев” – София
Остра чернодробна недостатъчност - предизвикателства и възможности
ас. д-р Христина Иванова
Медицински Университет Пловдив
Лечение на пациенти с Р/Р ОМЛ с FLT 3 мутация
д-р Динко Ралев
Клиника по Хематология на АСК УМБАЛ "Токуда"
Пароксизмална нощна хемоглобинурия - минало, настояще и бъдеще
ас. д-р Костадин Димитров
Медицински Университет Пловдив
Challenges and unmet needs of the Bulgarian RD expert centers related to ORPHA coding
Marie-Cécile Gaillard
Orphanet Nomenclature manager and OD4RD scientific coordinator
ORPHAcoding for Rare Diseases
Български студентски клуб по невронаука “Неврологика”
Български студентски клуб по невронаука "Неврологика"
Български студентски клуб по невронаука "Неврологика"
Проф. Ивайло Търнев
УМБАЛ „Александровска“ - София
Клинико-генетичен спектър на наследствените невропатии в България

Виртуалният Конгресен Център е създаден да предоставя максимална функционалност и удобство за работа с десктоп компютър (системни изисквания).

Ако предпочитате да използвате мобилно устройство (телефон или таблет), препоръчваме Ви да го използвате в пейзажен (landscape) режим.

Този сайт използва бисквитки. За да се запознаете с Общите условия за позлване на сайта и политиката за защита на личните данни, вижте тук.

Приемам

Вашето устройство|операционна система не се поддържат! За достъп до виртуалния конгресен център, моля използвайте друго устройство.